PRRS MLV 생독백신 제품들의 효과 비교 -1
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내용에 앞서 결론부터 요약하면 백신 종류와 유전형과 관계 없이 PRRS MLV 백신접종은 체액성, 세포성 면역 반응을 유도하고 PRRS 바이러스 감염시 바이러스 배설양과 폐 병변을 감소시키는 효과가 있다. 중화 항체 또는 인공 감염 실험에 사용한 바이러스 strain에 따라 백신 제품별 효과를 비교했을때 약간의 차이가 있을 수 있다.
1. PRRS MLV 백신접종 후 체액성 면역 반응과 바이러스 배설
이 실험은 PRRSV 음성인 7~8주령의 거세돈 90두를 7그룹으로 분류하고 PRRS MLV 백신(유럽형 또는 북미형) 접종 후 백신 바이러스 배설(qPCR) 패턴과 항체 반응(ELISA, 중화항체)을 평가했다.
7그룹은 NEG(미백신), EU1(포실리스, MSD), EU2(아머백, 히프라), US1(포스테라, 조에티스), US2(인겔백 MLV, 베링거), US3(인겔백 ATP, 베링거), US4(프라임팩, MSD) 이다(표 1).
(표 1) 실험 디자인* PRRSV RNA 바이러스양
포실리스(EU1) 그룹은 백신 접종 후 3일째 다른 백신 그룹들과 비교했을때 가장 낮은양의 바이러스가 검출되었다. 포스테라(US1) 그룹은 백신 접종 후 7일째 다른 북미형 백신 그룹들과 비교했을때 차이는 없었지만 유럽형 백신 그룹들보다 상당히 높은양의 바이러스가 검출되었다(그림 1).
(그림 1) 각 그룹의 혈청내 평균 PRRSV RNA 게놈 복제 수(genomic copy number)포실리스(EU1), 포스테라(US1), 프라임팩(US4) 그룹들과 접촉해던 감시돈에서는 항체 양성 전환이 나타나지 않았다. 아머백(EU2), 인겔백(US2,US3) 그룹과 접촉했던 감시돈들은 백신 접종 후 60일 시점에 항체 양성 전환이 나타났다.
* ELISA 검사
모든 백신 그룹들에서 유사한 항체 패턴이 나타났다. 백신 그룹들의 일부 개체들에서 접종 후 7일째 첫 항체 양성 반응이 나타났지만 평균 항체가는 음성이었다.
백신 접종 후 14일째 아머백(EU2), 조에티스(US1), 인겔백(US2, US3) 그룹들의 평균 항체 수치는 포실리스(EU1)과 프라임백(US4) 그룹보다 상당히 높았다. 백신 접종 후 21일째 모든 백신 그룹들의 항체 수치는 0.4 이상으로 양성이었고 실험 종료시점(접종 후 84일)까지 높은 상태를 유지했다(그림 2).
(그림 2) 각 그룹의 백신 접종 후 84일까지 평균 ELISA 항체 반응* 동종 바이러스에 대한 중화 항체 검사
모든 백신 그룹들의 동종 바이러스에 대한 중화 항체는 백신 접종 후 28일 시점에 처음 진단되었고 접종 후 35일 또는 42일에 피크에 도달했다가 84일 시점까지 감소했다(그림 3A).
백신 접종 후 28일째 아머백(EU2) 그룹은 다른 백신 그룹들과 비교했을때 동종 바이러스에 대한 상당히 높은 중화 항체 수치를 보였다. 대조적으로 프라임팩(US4) 그룹은 다른 백신 그룹들보다 상당히 낮은 중화 항체 수치를 보였다.
백신 접종 후 35일째는 아머백(EU2)와 인겔백 MLV(US2) 그룹, 접종 후 42일째는 아머백(EU2), 포스테라(US1), 인겔백 MLV(US2), 프라임팩(US4) 그룹이 다른 백신 그룹들보다 상당히 높은 중화 항체 수치를 보였다.
(그림 3A) 동종 바이러스에 대한 각 그룹의 중화 항체 결과* 이종 바이러스에 대한 중화 항체 검사
백신 접종 후 28일부터 84일까지 포스테라(US1) 그룹은 다른 백신 그룹들보다 유럽형 이종 바이러스(SB_EU02)에 대한 중화 항체 수치가 상당히 높았을 뿐만 아니라 동종 바이러스에 대한 중화 항체 수치보다 상당히 높았다(그림 3B).
(그림 3B) 유럽형 이종 바이러스(SB_EU02)에 대한 각 그룹의 중화 항체 결과백신 접종 후 35일과 42일 시점에서 아머백(EU2) 그룹은 다른 백신 그룹들보다 북미형 이종 바이러스(ST_US01)에 대한 중화 항체 수치가 상당히 높았다(그림 3C).
(그림 3C) 북미형 이종 바이러스(ST_US01)에 대한 각 그룹의 중화 항체 결과결론적으로 모든 MLV 백신들은 ELISA 검사 결과 빠른 항체 반응 유도와 유사한 항체가 패턴을 보였다. 하지만 중화 항체 결과는 다르게 나타났다. 이종의 유럽형 바이러스(SB_EU02)의 경우 북미형 백신 그룹, 이종의 북미형 바이러스(ST_US01)의 경우 유럽형 백신 그룹이 오히려 더 높은 중화 항체 수치를 기록했다.
일반적으로 유럽형 PRRS 바이러스 감염된 농장은 유럽형 백신, 북미형 PRRS 바이러스 감염된 농장은 북미형 백신을 사용한다. 하지만 이 방법이 반드시 좋은 결과를 만드는것은 아니다.
2. PRRS MLV 백신접종 후 세포성 면역 반응과 혼합감염(유럽형/북미형)에 대한 방어 효과
이 실험은 PRRS 유럽형과 북미형 혼합감염에 대한 MLV 백신의 방어 효과와 세포성 면역반응(림프구 증식 반응, IL-10, IFN-γ)을 평가했다. 3주령 자돈 70두를 7개 그룹으로 분류하고 6개 그룹은 서로 다른 PRRS MLV 백신를 적용했다(표 2).
(표 2) 실험 디자인백신 접종 후 35일 모든 돼지들에게 유럽형(105.4TCID50/ml, AN06EU4204)과 고병원성 북미형(105.2TCID50/ml, FDT10US23) 바이러스를 인공감염시켰다. 인공감염 후 혈청에서 바이러스 RNA 양과 폐 조직에서 폐 병변을 평가했다.
* 돼지 IL-10 생산
백신 접종 후 7일 시점에 동종 바이러스를 자극했을때 모든 백신 그룹들의 IL-10 수치는 미백신 그룹보다 상당히 증가했고 접종 후 14일째 피크에 도달했다가 점차 감소해서 35일째 미백신 그룹과 유사한 수치를 보였다.
백신 접종 후 14일째 아머백, 인겔백 그룹들은 포실리스, 포스테라, 프라임팩 그룹들보다 상당히 높은 IL-10 수치를 기록했다. 접종 후 21일째 인겔백 그룹들은 다른 백신 그룹들보다 상당히 높은 IL-10 수치를 기록했다(그림 4A).
(그림 4A) 백신 접종 후 동종 바이러스에 대한 돼지 IL-10 농도 측정(mean ± SEM)이종의 유럽형 바이러스(AN06EU4204) 자극 후 모든 백신 그룹들의 IL-10 수치는 미백신 그룹보다 상당히 증가했다. 백신 접종 후 7일째 아머백 그룹은 다른 백신 그룹들보다 상당히 높은 IL-10 수치를 기록했다. 반면에 접종 후 28일째 포스테라 그룹은 다른 백신 그룹들보다 상당히 낮은 IL-10 수치를 기록했다.(그림 4B).
(그림 4B) 백신 접종 후 이종의 유럽형 바이러스에 대한 돼지 IL-10 농도 측정(mean ± SEM)이종의 북미형 바이러스(FDT10US23) 자극 후 모든 백신 그룹들의 IL-10 수치는 미백신 그룹보다 상당히 증가했다. 아머백과 포스테라 그룹은 백신 접종 후 7일째, 인겔백 그룹들은 14일과 21일째 상당히 높은 IL-10 수치를 기록한 반면에 접종 후 28일째 포스테라와 프라임팩 그룹들은 다른 백신 그룹들보다 상당히 낮은 IL-10 수치를 기록했다(그림 4C).
(그림 4C) 백신 접종 후 이종의 고병원성 북미형 바이러스에 대한 돼지 IL-10 농도 측정(mean ± SEM)* PRRSV RNA 바이러스양과 폐 병변
인공감염 후 3, 5, 7일 시점에서 모든 백신 그룹들은 미백신 그룹보다 상당히 낮은 PRRS 바이러스 RNA 양을 기록했다(p<0.05)(표 3).
유럽형 PRRS RNA 결과 감염 후 3일보다 5일째 모든 북미형 백신 그룹들에서 혈청내 바이러스 RNA 양이 증가한 반면에 모든 유럽형 백신 그룹들은 5일과 7일째 감소했다.
북미형 PRRS RNA 결과는 감염 후 3일째 백신 그룹들 사이의 바이러스 RNA 양은 차이가 없었다. 감염 5일과 7일째 아머벡과 프라임팩 그룹들은 다른 백신 그룹들보다 상당히 낮은 바이러스 RNA 양을 기록했다.
감염 후 7일째 육안적, 현미경적 폐 병변 점수를 평가했을때 모든 백신 그룹들은 미백신 그룹보다 폐렴 병변이 감소했다. 육안적 폐 병변 점수에 대해서 백신 그룹들을 비교했을때 포실리스 그룹은 가장 높은, 프라임팩 그룹은 가장 낮은 폐 병변을 기록했다(그림 5). 포실리스 그룹을 제외하고 백신 그룹들 사이의 현미경적 폐 병변은 차이가 없었다(표 3).
(그림 5) 유럽형과 고병원성 북미형 혼합감염 후 각 그룹의 육안적 폐 병변 (표 3) 유럽형과 북미형 혼합감염 후 각 그룹의 혈청내 PRRSV RNA와 감염 7일 후 폐 병변 점수 그리고 면역조직화학 검사 결과(mean ± SEM) 결론적으로 PRRS MLV 백신들은 유전자형과 관계없이 유럽형과 고병원성 북미형 혼합감염에 대해 폐 병변과 바이러스혈증을 감소시켰다.
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